Via libera da Ema alla terapia per anemia falciforme
Approvato il farmaco per la patologia genetica del sangue
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i medicinali (Ema) ha adottato un parere positivo, raccomandando l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio condizionata di crizanlizumab per la prevenzione delle crisi vaso-occlusive ricorrenti e delle conseguenti crisi dolorose nei pazienti con anemia falciforme a partire dai 16 anni di età. L'anemia falciforme è una patologia genetica del sangue con manifestazioni molto gravi che hanno un forte impatto sull'attesa e qualità di vita dei pazienti. "L'opinione positiva del Chmp - ha dichiarato Gian Luca Forni, presidente della Società Italiana Talassemie ed Emoglobinopatie (SITE) - è un importante passo in avanti verso la disponibilità di un farmaco innovativo che rappresenta un'arma che mira a prevenire e affrontare il fenomeno della vaso-occlusione, le crisi dolorose ed altre conseguenze devastanti tipiche di questa malattia".
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